Fresenius: Erste Ergebnisse einer Phase II-Studie
Fresenius hat eine Phase II-Studie von Removab teilweise ausgewertet. Dabei stellt das Unternehmen fest, dass die Behandlung mit dem Antikörper catumaxomab gut verträglich war. Eingesetzt wird der Medikamentenkandidat bei der Behandlung von Magenkrebs.
Die Studie umfasste 55 Patienten. Zur Effektivität lässt sich bisher wenig sagen. Das liegt an der kurzen Nachbeobachtungszeit von etwa einem Jahr und an der eher geringen Zahl der Patienten.
Aktuell muss noch eine zweite Studie ausgewertet werden. Dabei haben die Patienten zuvor eine Chemotherapie erhalten. Folgeanalysen sind ebenfalls vorgesehen.